Rischio trombosi
Rischio trombosi
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Il test AProof® Thrombosis ti aiuta a determinare il tuo rischio genetico di trombosi utilizzando due marcatori del DNA.
Dopo la registrazione sul nostro sito web www.aproof.de, il risultato è disponibile online e può essere stampato.
Con il test per trombosi AProof® di AP Diagnostics riceverai un set per la raccolta, la conservazione e il trasporto del sangue capillare. La successiva analisi di laboratorio esamina la composizione genetica utilizzando la genotipizzazione qualitativa del DNA genomico isolato dal sangue essiccato. Vengono caratterizzati due dei fattori di rischio ereditari più comuni, il fattore V Leiden e la mutazione G20210A della protrombina.
Ai sensi della legge sulla diagnostica genetica (§ 10 GenDG) vi offriamo la possibilità di una consulenza genetica (contenuto della consulenza genetica) da parte di specialisti qualificati in genetica umana. Puoi attivarlo selezionando il prodotto appropriato. Il tuo campione verrà analizzato solo dopo la consulenza genetica (appuntamenti gratuiti). È possibile modificare successivamente la selezione prima di inviare il campione di sangue. Se non ti avvali di questa possibilità rinunci espressamente al tuo diritto alla consulenza genetica.
Si prega di notare le nostre informazioni specifiche sul prodotto e la clausola di esclusione della responsabilità sulla legge sulla diagnostica genetica (GenDG) alla fine della descrizione del prodotto.
Quali sono i sintomi della trombosi?
I sintomi della trombosi dipendono dalla zona interessata. In generale, nella zona interessata possono verificarsi dolore, gonfiore, arrossamento e calore. In alcuni casi possono verificarsi anche dolore a una gamba, dolore toracico, gonfiore e calore al braccio o alla gamba, intorpidimento o debolezza unilaterale e cambiamento del colore della pelle nel braccio o nella gamba interessati.
Quali sono le cause o i fattori di rischio della trombosi?
Fondamentalmente due fattori determinano la probabilità di sviluppare una trombosi: la tendenza ereditaria alla trombosi (trombofilia) e particolari situazioni di rischio acquisito. I fattori acquisiti che possono aumentare il rischio di trombosi includono: Storia personale o familiare di trombosi o embolia polmonare Lesione di una vena, ad es. B. a causa di un'operazione, di una frattura ossea o di un altro trauma Disturbi ereditari della coagulazione del sangue Terapia ormonale o assunzione della pillola contraccettiva Mancanza di esercizio fisico, ad es. B. dopo un'operazione o un lungo viaggio Sovrappeso o obesità Alcune malattie come cancro, malattie cardiache, malattie polmonari o morbo di Crohn Età avanzata Fumo Gravidanza.
Dopo che il tuo campione è stato valutato nel laboratorio medico, riceverai i tuoi risultati individuali in formato digitale tramite l'app DoctorBox.
I risultati sono presentati in modo chiaro e le informazioni aggiuntive sono state formulate in modo comprensibile anche per i non addetti ai lavori.
La trombosi è una malattia vascolare in cui si forma un coagulo di sangue (trombo) in un vaso sanguigno. Ciò può portare a restrizioni o interruzioni del flusso sanguigno, influenzando così il flusso sanguigno agli organi o ai tessuti. Esistono due tipi principali di trombosi:
- Trombosi arteriosa: si tratta di un coagulo di sangue che blocca un'arteria. Ciò può bloccare il flusso di sangue al cuore e al cervello, causando spesso un infarto o un ictus
- Trombosi venosa, nota anche come tromboembolia venosa o TEV: si tratta di un coagulo di sangue in una vena. Una TEV si manifesta come una trombosi venosa profonda o un'embolia polmonare.
La maggior parte dei test genetici per la trombosi vengono eseguiti prelevando un campione di sangue. I campioni vengono poi esaminati in laboratorio per cercare mutazioni o cambiamenti nei geni in questione. I risultati di questi test possono aiutare a valutare meglio il rischio di trombosi e, se necessario, ad adottare precauzioni per ridurre il rischio. Questi test vengono solitamente eseguiti da un medico o da un consulente genetico e possono essere eseguiti in un ospedale, in uno studio medico o in un centro di test genetici.
Insieme ad aProof offriamo un test per la predisposizione genetica alla trombosi, comprese analisi di laboratorio e consulenza genetica umana. Prendi tu stesso il campione a casa.
- Campionamento in qualsiasi momento
- è sufficiente la minima quantità di sangue,
- Prelievo conveniente grazie al cartoncino di carta filtro al posto della provetta per il sangue
- elevata affidabilità del test
- Analisi nel nostro laboratorio
- Di solito è possibile accedere ai risultati entro 15 giorni lavorativi dal ricevimento del campione
- Recupera i risultati online in qualsiasi momento
- Hotline di servizio per consigli e domande ( +49 (0)341 / 697 678 20 )
Ecco come funziona
Effettuare il campionamento
Prima di iniziare a prelevare i campioni, leggere attentamente le istruzioni per l'uso allegate.
Scansiona il codice a barre
Scansiona il codice a barre incluso nell'app DoctorBox!
Invia campioni
Imballare il campione come descritto nelle istruzioni. Porta la busta preaffrancata all'ufficio postale il giorno stesso.
Le tue scoperte
Dopo le analisi di laboratorio, il risultato del test verrà inviato alla tua app DoctorBox, il tuo account sanitario. Puoi visualizzare lo stato attuale lì in qualsiasi momento.
