Personalisierte Brustkrebsprävention

252,00 €

- RABATT Ausverkauft

inkl. MwSt.

Kostenloser Versand in DE
Kalkulation Versandkosten andere Länder beim Kauf

Produktvarianten

Anzahl

🚚

Kostenloser Versand

🔒

Vertraulich & bequem

🏠

Diskreter Heimtest

🕒

Schnelle Ergebnisse

Vollständige Details anzeigen

Produktinformation

Kenne dein Risiko. Schütze deine Gesundheit.

Brustkrebs kann jede Frau treffen – auch ohne familiäre Vorbelastung. Der AnteBC-Test bietet eine wissenschaftlich validierte Analyse deines persönlichen Brustkrebsrisikos auf Basis deines genetischen Profils. Übernimm frühzeitig die Kontrolle über deine Gesundheit – einfach, sicher und bequem von zu Hause aus.

Deine Vorteile auf einen Blick

Genetischer Risikotest über einfachen Wangenabstrich – zuhause durchführbar
Berechnung deines individuellen polygenen Brustkrebsrisikos
Personalisierte Empfehlungen: Wann mit dem Screening beginnen? Wie häufig?
Konkrete Maßnahmen zur Risikominimierung
CE-zertifiziert, DSGVO-konform und klinisch validiert
Optional: Videoberatung – für persönliche Unterstützung oder zur Ergebnisbesprechung (Einmaliger Preis: nur 150 € zusätzlich)

Für wen ist der Test geeignet?

Empfohlen für alle Frauen ab 30 Jahren
Besonders hilfreich für Frauen unter 50, um ein erhöhtes Risiko frühzeitig zu erkennen
Ideal für gesundheitsbewusste Frauen – mit oder ohne familiäre Vorbelastung
Überall zugänglich durch Heimtest und digitale Präventionsempfehlungen

Was wird getestet?

Der Test ermittelt dein Brustkrebsrisiko anhand eines polygenen Risikoscores (PRS), der die Effekte von 2.803 häufigen genetischen Varianten kombiniert.
ImGegensatz zu seltenen Mutationen wie BRCA1/2 basiert das polygene Risiko auf der Wechselwirkung vieler genetischer Varianten – ein erhöhtes Risiko ist also auch ohne familiäre Vorbelastung möglich.
Deine Risikoeinschätzung berücksichtigt zudem Alter, Herkunft und Geschlecht – und ermöglicht so einen maßgeschneiderten Präventionsplan mit klinischen Empfehlungen.

Was bedeutet das konkret für dich?

Dein persönlicher Risikowert im Vergleich zur weiblichen Durchschnittsbevölkerung
Einschätzung der Wahrscheinlichkeit, in den nächsten 10 Jahren an Brustkrebs zu erkranken
Konkrete medizinische Empfehlungen zur Vorsorge und Früherkennung
Ein medizinischer Bericht für dich und deine behandelnden Arzt oder Ärztin

Wichtige Hinweise:

Der Test ist kein Diagnosetool
Ein hohes Risiko bedeutet nicht zwangsläufig eine Erkrankung – ein niedriges Risiko schließt sie nicht aus
Seltene Hochrisiko-Mutationen (z. B. BRCA1, BRCA2) sind nicht enthalten
Grundlage sind Daten der UK Biobank, CE-zertifiziert als IVD in der EU und UK
Wissenschaftliche Modelle können sich mit neuen Erkenntnissen weiterentwickeln

Rechtliche & wissenschaftliche Hinweise

Gemäß dem deutschen Gendiagnostikgesetz (GenDG) erhältst du alle gesetzlich vorgeschriebenen Informationen vor und nach dem Test schriftlich.

Vor dem Test: Schriftliche Aufklärung über Zweck, Ablauf und mögliche Ergebnisse
Nach dem Test: Digitaler Bericht und personalisierter Präventionsplan
Optional: Persönliche Aufklärung per Videoberatung für nur 150€– buchbar über: folgenden Link

Symptome

Warum Früherkennung zählt

Eine von acht Frauen erkrankt im Laufe ihres Lebens an Brustkrebs
Das gesetzliche Screening startet erst mit 50 – dabei betrifft jede sechste Erkrankung jüngere Frauen
Nur 40 % aller Brustkrebsfälle werden früh erkannt – dabei steigt die Überlebensrate bei Früherkennung auf bis zu 99 %

Deshalb ist es so wichtig, das eigene Risiko frühzeitig zu kennen. Mit dem AnteBC-Test erhältst du Gewissheit über dein persönliches Brustkrebsrisiko – noch bevor Symptome auftreten. Ein einfacher Schritt mit großer Wirkung.

Ergebnisbericht

Das enthält dein Ergebnisbericht

Heimtest mit Wangenabstrich
Analyse von 2.803 genetischen Varianten
Persönlicher polygener Risikoscore
Einschätzung deines Risikos im Vergleich zum Durchschnitt
Projektion deines 10-Jahres-Risikos
Personalisierter Präventionsplan mit klinischen Empfehlungen
Medizinischer Bericht für Ärzt:innen
Wissenschaftlich fundierte Empfehlungen zur Integration in dein Gesundheitssystem

Deine Ergebnisse beantworten dir unter anderem diese Fragen:

Wie hoch ist mein genetisches Brustkrebsrisiko?
Wann und wie sollte ich mit dem Screening beginnen?
Sollte ich zusätzliche Maßnahmen zur Vorbeugung ergreifen?
Was kann ich konkret tun, um mein Risiko zu senken?
Auf welche Veränderungen oder Symptome sollte ich achten?
Was sollte meine Ärztin oder mein Arzt wissen, um mich optimal zu begleiten?

Deine Ergebnisse geben dir Klarheit und Kontrolle – wissenschaftlich fundiert und individuell zugeschnitten.

Häufige Fragen

Warum sollte ich jetzt beginnen?

Brustkrebs und damit verbundene Todesfälle können häufig durch rechtzeitige Maßnahmen verhindert werden – oft noch bevor Symptome auftreten. Die genetische Risikobewertung ermöglicht es, frühzeitig Frauen mit erhöhtem Risiko zu identifizieren – auch ohne familiäre Vorbelastung. So kannst du dein Screening und deine Prävention gezielt an deinem Risiko ausrichten. Das individuelle Risiko variiert stark – besonders bei hohem genetischem Risiko kann die Wahrscheinlichkeit bereits in den 30ern oder 40ern signifikant steigen. Mit deinen persönlichen Merkmalen – Genetik, Alter, Geschlecht und Herkunft – entsteht ein maßgeschneiderter Präventionsplan.

Ist der Test gesetzlich und wissenschaftlich anerkannt?

Die genetischen Risikotests von Antegenes sind vollständig gesetzeskonform und behördlich zugelassen. Sie sind als CE-zertifizierte In-vitro-Diagnostika (IVD) in der EUDAMED-Datenbank und im UK MHRA-Register eingetragen. Die Tests wurden auf Basis anonymisierter Daten der UK Biobank entwickelt und validiert.

Welche Grenzen hat der AnteBC-Test zur Einschätzung meines Brustkrebsrisikos?

Der AnteBC-Test dient nicht zur Diagnose von Brustkrebs, sondern zeigt dein individuelles genetisches Risiko. Ein erhöhtes Risiko bedeutet nicht, dass du zwangsläufig erkrankst – genauso wenig schließt ein niedriges Risiko eine Erkrankung aus. Der Test erfasst ausschließlich dein persönliches Risiko; das polygene Risiko wird nicht direkt vererbt und gilt nicht automatisch für Angehörige. Seltene Hochrisiko-Mutationen wie BRCA1, BRCA2, CHEK2 oder PALB2 werden nicht analysiert. Die Risikobewertung basiert auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft und kann sich durch neue Erkenntnisse verändern. Verschiedene genetische Modelle können leicht unterschiedliche Ergebnisse liefern, je nach den berücksichtigten Genvarianten und ihrer Gewichtung. Wichtig: Die Ergebnisse sollten immer im medizinischen Gesamtbild betrachtet werden – auch Umwelt- und Lebensstilfaktoren haben einen erheblichen Einfluss auf das tatsächliche Erkrankungsrisiko.

So funktioniert’s

Testkit bestellen

bequem nach Hause geliefert

Probe entnehmen

mit einem einfachen Wangenabstrich

Zurücksenden

Rückumschlag mit Porto inklusive

Ergebnisse online erhalten

in ca. 6 Wochen inklusive individuellem Präventionsplan

Mit deinem Arzt oder deiner Ärztin besprechen

starte dein persönliches Präventionsprogramm

Optional: Videoberatung mit einem Arzt oder einer Ärtzin

Für persönliche Fragen oder zur Ergebnisbesprechung via DoctorBox. Hier Videosprechstunde buchen!

Gesundheitswissen zum Personalisierte Brustkrebsprävention

Alle anzeigen →

Artikel wurde in den Warenkorb gelegt

Personalisierte Brustkrebsprävention