Personalisierte Prostatakrebsprävention

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Kenne dein Risiko. Schütze deine Gesundheit.

Prostatakrebs kann jeden Mann treffen – auch ohne familiäre Vorbelastung. Der AntePC-Test liefert dir eine wissenschaftlich validierte Analyse deines persönlichen Prostatakrebsrisikos basierend auf deinem genetischen Profil. Übernimm frühzeitig die Kontrolle über deine Gesundheit – einfach, sicher und bequem von zu Hause aus.

Deine Vorteile auf einen Blick

Genetischer Risikotest per Wangenabstrich – bequem zu Hause durchgeführt
Berechnung deines persönlichen polygenen Prostatakrebsrisikos
Personalisierte Empfehlungen, wann und wie oft du mit Vorsorgeuntersuchungen beginnen solltest
Konkrete Maßnahmen zur Risikoreduktion
CE-zertifiziert, DSGVO-konform und klinisch validiert
Optionale Video-Beratung – für persönliche Betreuung oder zur Besprechung deiner Ergebnisse

Für wen ist der Test geeignet?

Empfohlen für alle Männer ab 40 Jahren
Ideal für gesundheitsbewusste Männer – mit oder ohne familiäre Krebsbelastung
Überall verfügbar – durch genetische Tests zu Hause und digitale medizinische Empfehlungen zur Prävention

Was wird getestet?

Der Test berechnet dein Prostatakrebsrisiko anhand eines polygenen Risikoscores (PRS), der die Effekte von 121 häufigen genetischen Varianten kombiniert.

Im Gegensatz zu seltenen Einzelgenmutationen wie BRCA1/2 basiert das polygene Risiko auf der Wechselwirkung vieler genetischer Varianten – dein Risiko kann also auch ohne familiäre Vorbelastung erhöht sein.

Deine Risikobewertung berücksichtigt außerdem Alter, Herkunft und Geschlecht, um einen maßgeschneiderten Präventionsplan mit klinischen Empfehlungen zu erstellen.

Was bedeutet das für dich?

Dein persönlicher Risikowert im Vergleich zur allgemeinen männlichen Bevölkerung
Geschätzte Wahrscheinlichkeit, innerhalb der nächsten 10 Jahre an Prostatakrebs zu erkranken
Konkrete medizinische Empfehlungen zur Prävention und Früherkennung
Ein medizinischer Bericht für dich und deine Ärztin/deinen Arzt

Weitere wichtige Hinweise:

Der Test ist kein diagnostisches Verfahren
Ein hohes Risiko garantiert keine Erkrankung – ein niedriges Risiko schließt sie nicht aus
Seltene Hochrisikomutationen (z. B. BRCA1, BRCA2) werden nicht erfasst
Basierend auf Daten der UK Biobank und CE-zertifiziert als IVD in der EU und im Vereinigten Königreich
Die wissenschaftlichen Modelle können sich durch neue Forschungsergebnisse weiterentwickeln

Rechtliche & wissenschaftliche Hinweise

Gemäß dem deutschen Gendiagnostikgesetz (GenDG) erhältst du alle gesetzlich vorgeschriebenen Informationen vor und nach dem Test schriftlich.

Vor dem Test: Schriftliche Aufklärung über Zweck, Ablauf und mögliche Ergebnisse
Nach dem Test: Digitaler Bericht und personalisierter Präventionsplan
Optional: Persönliche Aufklärung per Videoberatung für nur 150€– buchbar über: folgenden Link

Symptome

Warum Früherkennung zählt

1 von 3 Männern wird im Laufe seines Lebens an Krebs erkranken
Prostatakrebs ist die zweithäufigste Krebstodesursache bei Männern – oft, weil er zu spät erkannt wird
Die 5-Jahres-Überlebensrate bei früh erkanntem Prostatakrebs liegt bei fast 100 %
Bei fortgeschrittenem Prostatakrebs überleben hingegen nur etwa 30 % der Betroffenen fünf Jahre oder länger
Männer mit einem erhöhten genetischen Risiko haben ein bis zu dreifach erhöhtes Sterberisiko durch Prostatakrebs im Vergleich zu Männern mit niedrigem Risiko

Deshalb kann es einen großen Unterschied machen, dein persönliches Risiko frühzeitig zu kennen.
Mit dem genetischen Test AntePC erhältst du Klarheit über dein individuelles Prostatakrebsrisiko – bevor Symptome auftreten. Ein einfacher Schritt, um die Kontrolle über deine Gesundheit zu übernehmen.

Ergebnisbericht

Das enthält dein Ergebnisbericht

Einfacher Wangenabstrich zur Probenentnahme zu Hause
Analyse von 121 genetischen Varianten
Dein individueller polygener Risikoscore
Dein Prostatakrebsrisiko im Vergleich zum Durchschnitt der Bevölkerung
Personalisierte 10-Jahres-Risikoprojektion
Klare Screening-Empfehlungen basierend auf deinem Profil
Medizinischer Bericht zur Weitergabe an deine Ärztin/deinen Arzt
Wissenschaftlich fundierte Empfehlungen zur Integration in dein Gesundheitssystem

Antworten auf zentrale Fragen:

Wie hoch ist mein genetisches Risiko für Prostatakrebs?
Wann und wie sollte ich mit der Prostatakrebsvorsorge beginnen?
Sollte ich zusätzliche präventive Maßnahmen ergreifen?
Was kann ich tun, um mein Risiko zu senken?
Auf welche Veränderungen oder Symptome sollte ich achten?
Was sollte meine Ärztin oder mein Arzt wissen, um mich optimal zu unterstützen?

Deine Ergebnisse geben dir Klarheit und Kontrolle – wissenschaftlich fundiert und auf dich zugeschnitten.

Häufige Fragen

Warum sollte ich starten?

Prostatakrebs und damit verbundene Todesfälle lassen sich oft durch rechtzeitige Maßnahmen verhindern. Das Risiko eines Mannes, an Prostatakrebs zu erkranken, ist individuell und wird durch verschiedene Faktoren beeinflusst – unter anderem durch die genetische Veranlagung. Diese sollte bei der Planung von Vorsorgeuntersuchungen berücksichtigt werden. Die personalisierte Krebsprävention mit genetischer Risikoeinschätzung kann Männer frühzeitig warnen – selbst wenn keine familiäre Vorbelastung besteht. Dein Präventionsplan berücksichtigt deine einzigartigen Merkmale – genetische Ausstattung, Alter, Geschlecht und Herkunft – und ist damit komplett auf dich abgestimmt.

Ist der Test gesetzlich und wissenschaftlich anerkannt?

Die personalisierte Krebsprävention basiert auf genetischen Risikotests von Antegenes. Diese Tests erfüllen alle regulatorischen Anforderungen und sind staatlich genehmigt. Die Tests sind als CE-gekennzeichnete medizinische Produkte (In-vitro-Diagnostika, IVD) in der EUDAMED-Datenbank und im UK MHRA-Register eingetragen. Sie wurden mithilfe anonymisierter Daten der UK Biobank entwickelt und validiert.

Welche Grenzen hat der AnteBC-Test zur Einschätzung meines Prostatakrebssrisikos?

Der AntePC-Test dient nicht der Diagnose von Prostatakrebs Ein erhöhtes Risiko bedeutet nicht, dass du garantiert an Prostatakrebs erkrankst. Ebenso bedeutet ein moderates oder niedriges Risiko nicht, dass keine Erkrankung eintreten kann Der Test bewertet nicht das Risiko deiner Familienangehörigen – polygene Risikoscores sind nicht direkt vererbbar Der Test analysiert keine seltenen pathogenen Mutationen in Genen, die das Risiko deutlich erhöhen, wie z. B. BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6 u.a. Der Test basiert auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft, der sich mit neuen Erkenntnissen weiterentwickeln kann Unterschiedliche Modelle zur Berechnung polygener Risiken können unterschiedliche Ergebnisse liefern – abhängig von den verwendeten genetischen Varianten und deren Gewichtung Die Testergebnisse sollten immer im Kontext weiterer klinischer Daten interpretiert werden. Neben genetischer Veranlagung spielen auch andere Risikofaktoren eine Rolle

So funktioniert’s

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bequem nach Hause geliefert

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mit einem einfachen Wangenabstrich

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Rückumschlag mit Porto inklusive

Ergebnisse online erhalten

in ca. 6 Wochen inklusive individuellem Präventionsplan

Mit deinem Arzt oder deiner Ärztin besprechen

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Optional: Videoberatung mit einem Arzt oder einer Ärtzin

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